Dic 30, 2020 | Normatividad
La norma NOM-241-SSA1-2012 cuenta con una definición de dispositivos médicos, sin embargo, existe una definición actualizada dentro de la farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, cuya principal diferencia es que incluye al software y se encuentra armonizada con...
Dic 22, 2020 | Normatividad
Un aumento exponencial de hisopos y pruebas serológicas, una demanda en constante evolución de un diagnóstico más rápido y preciso, así como pruebas que controlen las funciones respiratorias y diagnostiquen complicaciones, son algunos ejemplos de la alta presión a la...
Nov 27, 2020 | Normatividad
De acuerdo al artículo cuarto de la Constitución Política mexicana, se establece que toda persona tiene derecho a la protección de la salud. Conforme al Decreto por el que se reforman, adicionan y derogan diversas disposiciones de la Ley General de Salud y de la Ley...
Nov 26, 2020 | Normatividad
Toda persona tiene derecho a la protección de la salud. Conforme al Decreto por el que se reforman, adicionan y derogan diversas disposiciones de la Ley General de Salud y de la Ley de los Institutos Nacionales de Salud, publicado en el Diario Oficial de la Federación...
Sep 17, 2020 | Normatividad
Un mundo globalizado e interconectado, implica cambios y retos a vencer en el sector médico, por lo cual, se han creado instituciones de regulación sanitaria, con el fin de garantizar el acceso a los dispositivos médicos adecuados, donde debe considerarse la gestión y...
Sep 14, 2020 | Normatividad
Durante la exposición en línea del webinar: ¿Cómo participar en el proceso de licitación de Dispositivos Médicos del Gobierno Federal a través de UNOPS? Realizado por Dispositivos Médicos CANIFARMA y AMID, el ponente Dr. Lahouari Belgharbi, ex científico de la...
