Dispositivos Médicos
  • Inicio
  • Dispositivos Médicos
  • Actualidad
  • Afiliados
  • Contacto
  • Afiliación
Seleccionar página
Nueva normativa para ensayos clínicos: implicaciones para la tecnología médica en México

Nueva normativa para ensayos clínicos: implicaciones para la tecnología médica en México

Abr 25, 2024 | Normatividad

En un esfuerzo por alinear las prácticas locales con los estándares internacionales, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha propuesto la NOM 262, una norma que establece criterios detallados para la realización de ensayos...
Nueva Normativa de Etiquetado para Dispositivos Médicos en México. |  Resumen de los puntos clave del PROY-NOM-137-SSA1-2024

Nueva Normativa de Etiquetado para Dispositivos Médicos en México. | Resumen de los puntos clave del PROY-NOM-137-SSA1-2024

Abr 23, 2024 | Normatividad

En un esfuerzo por garantizar el uso seguro y efectivo de dispositivos médicos, el Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Alejandro Ernesto Svarch Pérez, ha anunciado la publicación del proyecto de Norma Oficial Mexicana...
México se integra al Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos

México se integra al Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos

Mar 27, 2024 | Normatividad

La incorporación de México al foro facilitará el comercio internacional de insumos para la salud, y contribuirá a reducir las barreras técnicas en la comercialización de estos productos. En el ámbito de la regulación de dispositivos médicos, la Comisión Federal para...
Reciclaje de dispositivos médicos: un enfoque sostenible para reducir residuos en la industria sanitaria

Reciclaje de dispositivos médicos: un enfoque sostenible para reducir residuos en la industria sanitaria

Dic 19, 2023 | Normatividad, Novedades Tecnológicas

La industria de la salud enfrenta un desafío crítico en la gestión de residuos, especialmente con dispositivos médicos. La solución propuesta por académicos de Yale y otras instituciones es aplicar ingeniería inversa a dispositivos médicos de un solo uso (SUD), esto...
Proyecto MDRC: un puente hacia la armonización regulatoria en dispositivos médicos entre México y EE. UU.

Proyecto MDRC: un puente hacia la armonización regulatoria en dispositivos médicos entre México y EE. UU.

Dic 13, 2023 | Normatividad

En un esfuerzo continuo por fortalecer la cooperación en el ámbito de la salud y la seguridad de los dispositivos médicos, México y Estados Unidos siguen avanzando a través del Proyecto de Convergencia Regulatoria de Dispositivos Médicos (MDRC). Este proyecto, que...
La Cámara de Diputados aprueba reforma a la Ley General de Salud

La Cámara de Diputados aprueba reforma a la Ley General de Salud

Dic 4, 2023 | Normatividad

La Cámara de Diputados ha tomado medidas decisivas para mejorar el marco regulatorio en torno a los dispositivos médicos y medicamentos en México. En una reciente sesión plenaria, se aprobó por unanimidad (466 votos a favor) una reforma a la Ley General de Salud,...
« Entradas más antiguas

  • Descargo de responsabilidad.
  • Aviso de privacidad.
  • Facebook
  • X
Powered by GIPYC