Sistema robótico para cirugía de hernias

Momentis Surgical, una empresa especializada en tecnologías robóticas para la cirugía, ha anunciado que su plataforma quirúrgica Anovo™ ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para ser utilizada en la reparación de hernias ventrales mediante acceso abdominal de un solo sitio. Esta aprobación se suma a las indicaciones previamente autorizadas para procedimientos ginecológicos asistidos por laparoscopia.

Anovo™ es el primer sistema robótico de puerto único aprobado por la FDA para este tipo de cirugía, y se destaca por su enfoque menos invasivo. Este sistema emplea múltiples instrumentos flexibles que se introducen a través de un solo portal, lo que podría reducir el trauma en los tejidos en el punto de entrada. 

Anovo™ cuenta con brazos robóticos humanoides en miniatura que imitan los movimientos de los brazos del cirujano, ofreciendo una flexibilidad multiplanar y una articulación de 360 grados.

Con esta nueva autorización de la FDA, Momentis Surgical amplía las posibilidades de la cirugía robótica, ofreciendo a los pacientes y cirujanos una alternativa más precisa, rápida y menos invasiva en procedimientos de hernia y ginecológicos.