Prueba sanguínea experimental perfila una ruta de medicina de precisión para terapias GLP-1

Hepta presentó en Digestive Disease Week 2026 datos de una prueba sanguínea experimental basada en metilación de ADN libre circulante (cfDNA) que busca anticipar qué pacientes responderán a semaglutida antes de iniciar tratamiento, y seguir, después, los cambios biológicos asociados a la terapia. La compañía describe esta herramienta como una biopsia líquida apoyada por su plataforma de IA LiquidTransformer, orientada a obesidad, MASH y otras enfermedades metabólicas.

El estudio analizó muestras de plasma del ensayo SAMARA, un estudio en mundo real de semaglutida en pacientes con obesidad y MASLD. Los investigadores compararon una rama con semaglutida subcutánea semanal de hasta 2.4 mg frente a placebo, con sangre tomada al inicio y aproximadamente un año después. La respuesta se definió como pérdida de peso anualizada de 10% o más. Según la empresa, los patrones basales de metilación en cfDNA distinguieron a futuros respondedores de no respondedores antes de la primera dosis, con diferencias estadísticamente significativas (p < 0.01). Además, los pacientes tratados con semaglutida mostraron cambios epigenéticos longitudinales ausentes en el brazo placebo, lo que sugiere que la misma prueba podría servir también para monitorear el efecto biológico del tratamiento en sangre.

Hepta sostiene que las señales detectadas antes del tratamiento se relacionaron con rutas de exportación hepática de triglicéridos, metabolismo lipídico y diferenciación de adipocitos, mientras que el seguimiento longitudinal reveló cambios en lipogénesis de novo, señalización incretina, homeostasis del colesterol y remodelación antifibrótica. Rohit Loomba, asesor médico y científico de la compañía, dijo al presentar los datos que el campo necesita herramientas capaces de emparejar a cada paciente con la terapia con mayor probabilidad de beneficio. Hamed Amini, CEO y cofundador, afirmó que este enfoque podría mover la prescripción de GLP-1 desde el ensayo y error hacia un tratamiento guiado por biología.

Aunque, por ahora, la propia compañía no ha anunciado una autorización regulatoria para esta aplicación concreta, el hallazgo abre una posibilidad atractiva para el sector de dispositivos: una prueba sanguínea experimental de medicina de precisión que ayude a decidir mejor quién debería recibir un GLP-1 y cómo seguir su impacto biológico sin recurrir a métodos invasivos.