¿Eres investigador, profesional de la salud o emprendedor con una solución tecnológica en el sector de Dispositivos Médicos?
Te invitamos a participar en el Pitch de Innovación, un espacio diseñado para impulsar proyectos con rigor científico y viabilidad clínica que busquen alianzas para la implementación real, así como el fortalecimiento técnico.
Detalles del evento:
Sede: Auditorio Sotero Prieto (Anexo Facultad de Ingeniería, UNAM)
Fecha y hora: Viernes 13 de marzo de 2026, 09:00 – 10:30 hrs
¿Quiénes pueden participar?
Investigadores, profesionales de la salud, emprendedores o equipos multidisciplinarios, cuyos proyectos cumplan con los siguientes requisitos técnicos:
- Protección de propiedad intelectual vigente
- Nivel TRL 4 o superior
(No se aceptarán proyectos en fase únicamente conceptual, sin desarrollo técnico mínimo)
Tipos de tecnologías elegibles:
Se aceptarán proyectos relacionados con:
- Dispositivos médicos (diagnóstico, terapéutico, soporte vital, monitoreo)
- Software como dispositivo médico (SaMD)
- Equipos médicos o sistemas integrados
- Tecnologías auxiliares con impacto directo en atención clínica
Al momento del registro indicar:
- Nombre del proyecto
- Integrantes del equipo participante
- Representante del equipo
- Institución u organización de adscripción (si aplica)
- Breve descripción del proyecto
Mecánica:
Los seleccionados presentarán un pitch estructurado de 7 a 10 minutos ante un panel de expertos, en el cual deberán indicar:
- Necesidad clínica:
Problema a resolver, población objetivo y contexto en el sistema de salud mexicano. - Propuesta de valor:
Beneficio clínico esperado y comparación con el estándar de atención actual. - Descripción técnica de la tecnología:
Principio de funcionamiento, componentes principales, interacción con el paciente o con personal de salud, estado de madurez tecnológica (TRL aproximado). - Ruta regulatoria:
Clasificación preliminar del dispositivo (Clase I, II o III) y cumplimiento de Normas Oficiales Mexicanas (NOMs).
Nota: No se requiere registro sanitario previo, pero sí claridad regulatoria. - Evidencia disponible y plan de validación:
Evidencia preclínica o técnica existente, resultados preliminares (si los hay), propuesta de diseño de estudio clínico o piloto (objetivo primario, tipo de estudio y nivel de riesgo para el paciente). - Análisis de riesgos y seguridad:
Identificación preliminar de riesgos, medidas de control y mitigación, manejo de eventos adversos y consideraciones de tecnovigilancia. - Consideraciones éticas.
