ASUS recibió autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su sistema portátil de ultrasonido Handheld Ultrasound LU800, marcando su entrada formal al mercado de dispositivos médicos en ese país.
El LU800 es un ultrasonido inalámbrico de mano diseñado para aplicaciones de point-of-care ultrasound (POCUS), lo que permite realizar estudios de imagen directamente en el sitio de atención. Su diseño compacto y ligero facilita su uso en entornos diversos, como salas de urgencias, ambulancias, clínicas rurales y atención extrahospitalaria. El sistema integra un beamformer de 128 canales, cinco modos de imagen y compatibilidad con DICOM, lo que permite obtener imágenes de alta calidad y realizar mediciones rápidas para apoyar la toma de decisiones clínicas.
Uno de los elementos distintivos del dispositivo es su compatibilidad multiplataforma. De acuerdo con la compañía, el LU800 es el primer ultrasonido portátil que puede operar en Android, iOS, Windows y Chrome, lo que amplía su flexibilidad de uso y lo posiciona como una plataforma preparada para futuras integraciones de software clínico. ASUS también ha señalado que el sistema está concebido para incorporar herramientas de inteligencia artificial orientadas a guiar al usuario durante la exploración y facilitar la obtención de imágenes clínicamente útiles, incluso por personal con menor experiencia en ultrasonido.
Con esta autorización, ASUS planea acelerar la distribución global de su portafolio de ultrasonido portátil, con énfasis en regiones con alta demanda de soluciones médicas móviles y remotas, como el sudeste asiático y América del Sur.



