¿Tienes una iniciativa, proyecto o solución innovadora en el sector de Dispositivos Médicos?
La Ruta de la Innovación Querétaro 2026 invita a personas, equipos, instituciones y organizaciones a participar en un espacio enfocado en reconocer, visibilizar y fortalecer propuestas que aporten nuevas soluciones al sector salud.
Esta edición busca reunir proyectos con potencial de desarrollo, implementación o escalamiento, promoviendo la creatividad, la transformación tecnológica y la mejora continua en beneficio de pacientes, profesionales de la salud e instituciones.
Detalles del evento:
Sede: Querétaro
Fecha:Viernes 14 de agosto de 2026
Horario: 8:00 a.m. a 4:30 p.m.
Fecha límite para recepción de proyectos: 10 de julio de 2026
¿Quiénes pueden participar?
La convocatoria está dirigida a:
Personas, equipos o instituciones que cuenten con proyectos o soluciones innovadoras en etapa de desarrollo o implementación dentro del sector de Dispositivos Médicos.
Requisitos de participación
Los proyectos participantes deberán cumplir con los siguientes criterios:
- Contar con una iniciativa, proyecto o solución innovadora.
- Contar con protección en materia de propiedad intelectual o industrial.
- Tener un nivel mínimo de maduración tecnológica TRL 4.
¿Qué tipo de proyectos pueden registrarse?
Podrán participar propuestas relacionadas con el desarrollo, mejora o implementación de soluciones aplicadas al sector salud, especialmente aquellas vinculadas con Dispositivos Médicos, tecnologías médicas, sistemas de apoyo clínico, monitoreo, diagnóstico, tratamiento o herramientas que contribuyan a mejorar la atención en salud.
Mecánica:
Los seleccionados presentarán un pitch estructurado de 7 a 10 minutos ante un panel de expertos, en el cual deberán indicar:
- Necesidad clínica:
Problema a resolver, población objetivo y contexto en el sistema de salud mexicano. - Propuesta de valor:
Beneficio clínico esperado y comparación con el estándar de atención actual. - Descripción técnica de la tecnología:
Principio de funcionamiento, componentes principales, interacción con el paciente o con personal de salud, estado de madurez tecnológica (TRL aproximado). - Ruta regulatoria:
Clasificación preliminar del dispositivo (Clase I, II o III) y cumplimiento de Normas Oficiales Mexicanas (NOMs).
Nota: No se requiere registro sanitario previo, pero sí claridad regulatoria. - Evidencia disponible y plan de validación:
Evidencia preclínica o técnica existente, resultados preliminares (si los hay), propuesta de diseño de estudio clínico o piloto (objetivo primario, tipo de estudio y nivel de riesgo para el paciente). - Análisis de riesgos y seguridad:
Identificación preliminar de riesgos, medidas de control y mitigación, manejo de eventos adversos y consideraciones de tecnovigilancia. - Consideraciones éticas.
Registra tu proyecto
Forma parte de esta edición de la Ruta de la Innovación Querétaro 2026 y presenta tu propuesta ante un espacio diseñado para impulsar la visibilidad, colaboración y vinculación de proyectos innovadores en el sector de Dispositivos Médicos.
