La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado a MeMed Severity test la designación Breakthrough Device, lo que acelera su desarrollo y disponibilidad en el mercado.
MeMed Severity, desarrollada por MeMed, es una prueba que ofrece a los clínicos información clave para la toma de decisiones rápidas y precisas. Utiliza la respuesta del sistema inmunológico para predecir el riesgo de deterioro en pacientes con sospecha de sepsis o infecciones graves.
El test genera un puntaje numérico que clasifica a los pacientes en cinco niveles de riesgo. Su objetivo es identificar qué pacientes pueden ser dados de alta con seguridad y cuáles requieren cuidados avanzados inmediatos, optimizando la asignación de recursos y mejorando los resultados clínicos.
- Niveles Bajos: Complementa el juicio clínico al respaldar decisiones de alta seguras.
- Nivel Alto: Alerta sobre la necesidad de cuidados intensivos, permitiendo intervenciones oportunas para evitar resultados severos.
La prueba MeMed Severity está diseñada para integrarse fácilmente en entornos hospitalarios, como salas de urgencias, y ofrece resultados en menos de 15 minutos.
“Gestionar a pacientes con sospecha de sepsis es una carrera contra el tiempo, donde una evaluación rápida y precisa es esencial. MeMed Severity tiene el potencial de transformar la gestión de la sepsis y mejorar significativamente los resultados de los pacientes”. Dr. Beat Müller, profesor de Medicina de la Universidad de Basilea
MeMed Severity, respaldada por tecnologías de inteligencia artificial y métodos avanzados de medición de proteínas, es una herramienta de gran ayuda en la evaluación y gestión del riesgo en pacientes con infecciones graves y sepsis. Aunque aún no ha sido aprobada para la venta, su desarrollo sigue avanzando.
Por: Cipactli Vargas
Fuentes:
MeMed
MeMed Severity
MeMed
FDA Grants Breakthrough Device Designation to MeMed Severity Test for Patients with Suspected Sepsis
