Cognito Therapeutics, una empresa líder en intervenciones terapéuticas basadas en tecnología para enfermedades neurodegenerativas, ha anunciado resultados positivos del estudio OVERTURE I (NCT03556280) que demuestran que su dispositivo Spectris AD™ ralentiza significativamente el deterioro de las funciones diarias y cognitivas en pacientes con Alzheimer, comparado con el tratamiento simulado.
El estudio OVERTURE I evaluó a 135 participantes, de los cuales 74 fueron aleatorizados y 53 completaron el estudio (20 con tratamiento simulado y 33 con tratamiento activo). Los resultados mostraron que Spectris AD™ proporcionó entre un 60% y un 84% más de tiempo en el que los participantes mantuvieron sus capacidades funcionales y cognitivas en comparación con el tratamiento simulado. Esto sugiere que los participantes pudieron vivir de manera más independiente y mantener su calidad de vida durante un período más prolongado. Además, no se observaron eventos adversos graves relacionados con el tratamiento ni anormalidades relacionadas con imágenes de amiloide (ARIA).
Spectris AD™ es un dispositivo de estimulación sensorial no invasivo que utiliza luces intermitentes y sonidos, administrados a través de gafas y auriculares conectados, para estimular ondas gamma en el cerebro. Las ondas gamma son ondas cerebrales de alta frecuencia asociadas con procesos cognitivos y de memoria, y se sabe que las personas con Alzheimer tienen menos de estas ondas. El dispositivo de Cognito busca ralentizar el declive cognitivo al mejorar y sincronizar estas conexiones neuronales deterioradas en el cerebro de los pacientes con Alzheimer.
El éxito del estudio OVERTURE I ha llevado a Cognito a continuar la evaluación de Spectris AD™ en el ensayo pivotal HOPE (NCT05637801), que se inició en enero de 2024. Este ensayo, aleatorizado, doble ciego y controlado con simulación, administrará la terapia a 530 sujetos con Alzheimer durante 12 meses. Los resultados preliminares de este estudio se esperan para el cuarto trimestre de 2024, con un análisis intermedio planificado para el segundo trimestre de 2025.
El tratamiento de Cognito Therapeutics ha recibido la designación de Dispositivo Innovador de la FDA para el tratamiento de los síntomas cognitivos y funcionales asociados con la enfermedad de Alzheimer. Además, la empresa está expandiendo su enfoque para abordar muchas otras indicaciones, demostrando su compromiso con el desarrollo de terapias innovadoras que mejoren significativamente la vida de los pacientes.
El uso de este wearable podría ser de gran ayuda en el tratamiento del Alzheimer, proporcionando una opción efectiva y no invasiva para mejorar la vida de los pacientes y sus cuidadores.
Por: Cipactli Vargas
Fuentes:
Business Wire
Cognito Therapeutics Announce OVERTURE I Study Demonstrated Significant Time Savings Using Composite Measures of Function and Cognition
Cognito Therapeutics
Evoking neuronal activity to improve the lives of Alzheimer’s patients
Clinical Trials Arena
Cognito’s sensory stimulation device slows decline in Alzheimer’s
