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Sistema automatizado para el control de presión cerebral en pacientes neurológicos

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Ene 5, 2026 | Novedades Médicas, Novedades Tecnológicas

BrainSpace, una empresa de tecnología médica enfocada en soluciones automatizadas para lesiones y enfermedades neurológicas, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó autorización 510(k) a Intellidrop, un sistema...
Sistema de infusión subcutánea para cáncer de mama HER2 positivo

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Ene 2, 2026 | Novedades Médicas, Novedades Tecnológicas

KORU Medical Systems, Inc. anunció la presentación ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) de una solicitud 510(k) para autorizar el uso de su sistema de infusión subcutánea FreedomEDGE® en la administración de PHESGO®...
Riñón artificial implantable avanza hacia ensayos clínicos tras recibir designación Breakthrough de la FDA

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Dic 31, 2025 | Novedades Médicas, Novedades Tecnológicas

La empresa Nephrodite, Inc. recibió de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) la designación Breakthrough Device para Holly™, su sistema implantable de diálisis continua, una tecnología experimental que busca replantear el tratamiento de...
Sistema autónomo busca optimizar la atención tras un infarto mediante gemelos digitales del corazón

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Dic 30, 2025 | Novedades Médicas, Novedades Tecnológicas

Investigadores de NTT Research desarrollan un sistema experimental que podría cambiar la forma en que se atiende a pacientes tras un infarto agudo o una insuficiencia cardiaca grave. El proyecto, denominado Autonomous Closed-Loop Intervention System (ACIS), combina...
Primer dispositivo de matriz extracelular umbilical para el tratamiento de heridas

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Dic 29, 2025 | Novedades Médicas, Novedades Tecnológicas

StimLabs anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó la autorización 510(k) a Theracor, un nuevo dispositivo médico derivado de cordón umbilical humano, diseñado para el tratamiento de heridas agudas y crónicas. Con esta...
La FDA autoriza una versión mejorada de un sistema implantable para incontinencia urinaria de urgencia

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Dic 26, 2025 | Novedades Médicas, Novedades Tecnológicas

BlueWind Medical anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó autorización 510(k) a una versión mejorada de su sistema Revi®, una tecnología implantable de neuromodulación tibial diseñada para el tratamiento de la...
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