Dic 5, 2019 | Normatividad
El día 25 de noviembre, el Consorcio Internacional de Periodistas de Investigación, publicó el último lote de datos de dispositivos médicos en su Base de Datos de Dispositivos Médicos Internacionales (IMDD), otorgando a los pacientes acceso a más de 120,000 registros...
Nov 11, 2019 | Normatividad
Los materiales utilizados para el diseño de dispositivos médicos han evolucionado a la par del desarrollo de nuevas tecnologías, anteriormente la mayoría de los dispositivos eran elaborados con metales, caucho, vidrio y otros materiales reutilizables que a menudo se...
Nov 6, 2019 | Normatividad
Cada día, surgen nuevas e innovadoras tecnologías en salud cada vez mejores y novedosas. El objetivo principal de los fabricantes de dispositivos médicos es mejorar la calidad de vida de las personas a través del desarrollo, adaptación y mejoramiento de aparatos que...
Oct 25, 2019 | Normatividad
El propósito de la tecnovigilancia es el de garantizar que los dispositivos médicos que se encuentran disponibles en el mercado funcionen de la manera indicada conforme a la intención de uso del fabricante (indicada en la autorización sanitaria correspondiente emitida...
Oct 11, 2019 | Normatividad
“Todos los Dispositivos Médicos poseen cierto grado de riesgo, lo cual podría causar problemas en circunstancias específicas”. Un hecho real pero que de ninguna manera podría ser razón para eliminar su uso en el quehacer médico, ni en los miles de diagnósticos y...
Oct 8, 2019 | Normatividad
México ha presentado grandes avances y esfuerzos en el tema de regulación de dispositivos médicos, pues el gobierno, tiene la responsabilidad de garantizar su seguridad, calidad y eficacia al ser usados en los servicios de salud y por los pacientes. De acuerdo a la...
