La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado la MotiliCap™, una pequeña cápsula que se ingiere y permite monitorear el funcionamiento completo del sistema gastrointestinal sin necesidad de someter al paciente a procedimientos invasivos.
Desarrollada por AnX Robotica, la cápsula está diseñada para medir cómo se mueve la comida a través del estómago, el intestino delgado y el colon. Con estudios anteriores se requería radiación o sedación; en cambio, esta cápsula recopila información mientras recorre naturalmente el aparato digestivo del paciente.
MotiliCap mide tres parámetros fundamentales: pH, presión y temperatura. Con estos datos, los médicos pueden obtener un panorama detallado sobre el vaciamiento gástrico, el tránsito intestinal y la motilidad del colon.
Toda la información que recoge la cápsula se transmite a un software complementario llamado MotiliScan™, que permite visualizar y analizar los resultados con claridad. El sistema incluso genera reportes automáticos, lo que facilita el diagnóstico y la toma de decisiones clínicas.
La autorización de la FDA valida a MotiliCap y MotiliScan como herramientas confiables para médicos que buscan comprender por qué un paciente puede estar sufriendo problemas digestivos, desde estreñimiento crónico hasta tránsito lento.
“MotiliScan fue diseñado para que los médicos puedan detectar más rápido posibles trastornos de motilidad y ofrecer tratamientos oportunos”. Stu Wildhorn, vicepresidente de producto en AnX Robotica
Por: Cipactli Vargas
Fuentes:
PR Newswire
AnX Robotica Announces FDA 510(k) Clearance for MotiliCap™ and MotiliScan™: Next-Generation GI Motility Monitoring Solutions
+MassDevice
AnX Robotica wins FDA nod for next-gen gastrointestinal motility capsule
