Siemens Healthineers anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó autorización a su nueva plataforma de resonancia magnética Magnetom Flow, un sistema de 1.5 teslas con un diámetro de 70 cm diseñado para cubrir todo el espectro de aplicaciones clínicas de la RM. La plataforma destaca por integrar un circuito cerrado de helio y prescindir del tradicional tubo de quench, una combinación orientada a reducir tanto la dependencia de este recurso crítico como el consumo energético anual.
Los escáneres convencionales suelen requerir más de 1,000 litros de helio líquido; Magnetom Flow opera con apenas 0.7 litros para su enfriamiento, gracias a la tecnología DryCool, que elimina la necesidad de recargas periódicas de helio y simplifica la infraestructura requerida para su instalación. La ausencia del quench pipe y su diseño compacto también permiten reducir costos y requisitos técnicos en salas de imagenología.
La plataforma incorpora reconstrucción de imagen basada en inteligencia artificial para acortar los tiempos de escaneo y mejorar la calidad de imagen. Funciones como Deep Resolve 2D y 3D permiten acelerar la adquisición, reducir ruido y aumentar la nitidez, mientras que flujos de trabajo automatizados, incluidos nuevos protocolos cardíacos, buscan estandarizar la configuración de estudios y facilitar exploraciones complejas.
Con esta autorización, Magnetom Flow se convierte en la segunda plataforma de 1.5T “virtualmente libre de helio” de Siemens Healthineers, después de Magnetom Flow Ace.
Por: Cipactli Vargas
Fuentes:
+MassDevice
Siemens Healthineers wins FDA nod for helium-free MRI system
